北京白癜风治疗技术 https://jbk.39.net/yiyuanfengcai/tsyl_bjzkbdfyy/mm18his/一、毒理
抗凝血灭鼠剂的毒理是抑制肝脏维生素Ｋ的利用,影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,破坏凝血功能,同时损伤小血管而引起出血。
二、症状
中毒动物最初在肌肉和关节出血。引起步态僵硬、跛行；可见血便，衄血（鼻孔出血，也泛指五官和肌肤等出血）及胃肠出血，可突然死亡或继发于大出血死亡。
诊断
实验室检验：取可疑物或呕吐物适量，加95%的乙醇ml于60℃水浴1~2h，滤过，取滤液在水浴上蒸干，加乙醇溶解，用活性炭脱色，过滤后挥发浓缩至5ml左右，取其1ml置小试管内，加5%的三氯化铁2滴，如有敌鼠钠盐存在则呈红色，量多时呈现红色胶样。
治疗
大剂量Vk（主要生理功能是促进肝脏合成凝血酶原），配合Vc（可维持血管紧张度，防止血管脆性增加）。
有机氟类
氟乙酰胺（敌蚜胺，，“邱氏鼠药”），
氟乙酸钠（），
甘氟（1，3-二氟丙醇和1-氯-3-丙醇的混合物）。
FAA对各种动物的毒害作用有一种倾向：
草食动物－心脏毒性作用为主：心肌梗死
肉食兽－中枢神经系统毒性作用为主：神经毒性作用
杂食兽－心脏及神经系统均有毒害作用
敏感性：狗、猫、绵羊、豚鼠、兔；鸟类及灵长类敏感性低。
毒理
正常：柠檬酸乌头酸酶乌头酸
FAA体内脱胺氟乙酸乙酰COA活化，缩合酶与草酰乙酸结合形成氟柠檬酸（结构与柠檬酸相似，但却是正常代谢柠檬酸的对抗物，可阻断柠檬酸的代谢，抑制乌头酸酶，使糖代谢反应中止，三羧酸循环中断，能量代谢障碍。
诊断
与有机磷农药中毒鉴别：
简便的鉴别方法：
将样品置于稀释的甲醇溶液中（配比为7：3），待其充分混合后，加入5%铁氰化钾，如溶液呈红色，即为阳性反应。
治疗
１.迅速脱离毒源
２.清除胃肠内未被吸收的毒物
①皮肤中毒，用清水冲洗
②口服中毒，用1:KMnO4洗胃，然后口服蛋清或Al(OH)3溶胶保护胃肠粘膜，最后用Na2SO4或MgSO4导泻。
３.特效解毒药：解氟灵（乙酰胺），0.1g/kgBW。
４.对症治疗：镇静
鸡：白酒解毒法：
白糖解毒法：
毒鼠强中毒：
化学名：四亚甲基二砜四氨，简称“四二四”。又称没鼠命，一扫光，三步倒，一闻死，气体灭鼠剂。
最初被发现只是作为一种普通的化工原料使用。年，Wood和Bettye报告，磺酰胺（sulfamide）和甲醛作用，可生成一种透明、稳定的树脂，后被用作生产沙发靠垫及室内装潢纤维织品的浸泡剂、强化剂和抗霉菌剂。
毒鼠强性质稳定，没有解毒剂，其残留性高，可造成二次中毒，对环境污染严重。
我国年由化工部、农业部农药检定所发文禁止使用。
毒性：大、小鼠LD50为0.1~0.3mg/kg；据推算：毒鼠强的毒性是氰化钾的倍，砒霜的倍，FAA的3~30倍。
代谢：
经消化道及呼吸道吸收，但不易被完整的皮肤吸收。吸收后以原形存留体内，通过血液进入中枢神经系统发生毒性作用。主要通过肾脏以原形排出，排出的速度比较慢，有报道患者中毒10日后血中尚可检出。
毒理：
是一种强烈的中枢神经刺激药物。对神经系统，尤其脑干有兴奋作用—对抗中枢抑制性递质γ-氨基丁酸（阻断γ-氨基丁酸受体），引起抽搐。“癫痫样发作”。
表现：
兴奋跳动，惊叫，痉挛，四肢僵直。阵发性抽搐，作用迅速，大剂量时中毒动物3min内死亡。
治疗：
毒鼠强无解毒剂,治疗以祛除毒物和对症治疗为主。口服中毒者应立即清除胃内容物,可采取催吐、洗胃、导泻、灌入活性炭等方法；用安宁、苯巴比妥抗惊厥，提高GA-BA功能。
诊断思路
1.从急慢性推断
急性灭鼠药多在数ｈ内出现中毒症状。潜伏期在数天以上者多为慢性灭鼠剂抗凝血灭鼠药中毒,主要症状是各种出血。
2.从商标推断
鼠药市场购买的急性鼠药中,毒鼠磷、磷化锌、灭鼠优等为许可使用的鼠药,商标明确。而不标明成份,以五花八门商标出现的大多为违禁鼠药毒鼠强和氟乙酰胺类。
3.从症状推断
违禁鼠药毒鼠强、氟乙酰胺类主要症状均为中枢神经系统表现,应予鉴别。一般而言,毒鼠强中毒常为骤发癫痫样惊厥,先兆症状不明显。氟乙酰胺类常于阵发性抽搐前出现烦燥不安,并伴有严重的心脏毒性。
