你好，我家宝宝，男孩，26个月。
1.身高83.5cm，体重12.8kg。身高矮，请大夫看一下。
2.他现在说话只说爸爸妈妈等简单的叠加单词，什么都明白，看到马路上喜欢的的东西如汽车就尖叫。与其他小朋友也能一起玩，话少，有时也抢其他小朋友玩具，或看到自己玩具其他小朋友玩，拉大人去要回来。说话晚请大夫看一下。
您好，家长，孩子的资料已看，关于语言发育迟缓的分析如下：
1、语言发育迟缓在学龄前期有较高的发生率。我国3岁儿童语言发育迟缓发生率超过4%，多种因素可以引起语言发育迟缓，包括听力障碍、自闭症、智力低下等。儿童智力发展的关键时期是0-3岁，该阶段对于语言发育至关重要，通过早期干预，可以明显提升孩子的语言能力。
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2、语言发育迟缓包括语言表达、语言理解。表达性语言发育迟缓儿童言语匮乏，说话晚，但可进行基本正常的非语言交流，这种情况随着年龄增长，通常具有正常的语言表达能力，目前初步判断您的孩子属于此种情况。存在语言理解障碍的儿童通常伴有表达能力差，预后要差一些。
3、建议：加强语言康复训练，判断舌系带有没有问题。
4、如果孩子存在运动落后或者理解障碍，建议到保健科评估孩子的整体发育情况。如果不单是语言发音问题.还有其他发育问题。
的话，常见的病因如下，并需要进行下列一系列检查：
(1)非遗传性因素：非遗传性因素对轻度智力障碍或全面发育迟缓影响很大。
产前常见的因素包括先天性感染、接触致畸物或环境*物(如药物、酒精、铅、汞、辐射、化学致畸物);产时因素包括早产、低出生体重、产伤、窒息、缺氧、颅内出血等；产后因素有中枢神经系统感染、低血糖、脑外伤、惊厥后脑损伤、佝偻病、甲状腺功能低下、碘缺乏、营养不良、脑血管疾病、核*疸、听力障碍、肿瘤以及社会文化经济心理因素等
(2)遗传性因素：遗传性因素估计占不明原因智力障碍的50%，在中重度智力障碍患者中尤为突出，比例达2/3甚至更高。
遗传性因素包括染色体数目和结构异常、单基因病、线粒体病、多基因和(或)表观遗传异常等。据统计，染色体数目和结构异常占整个遗传因素的25%~30%。通过常规的染色体核型分析可为5%~10%的患者找到遗传学病因。
(3)临床上需要做的检查包括：血生化、血氨、乳酸、同型半胱氨酸、甲状腺功能、血尿°代谢病筛查、基因检测、头颅核磁。以上为孩子的病情分析及发育迟缓的常规检查，祝孩子健康快乐成
